L’Associazione Italiana Epilessia Farmacoresistente è una APS legalmente riconosciuta. Gli scopi dell’Associazione sono rivolti alla tutela delle persone affette da epilessia farmacoresistente, favorendone l’inserimento sociale, ed alla promozione di ogni iniziativa volta a migliorare la diagnosi e la terapia di tale patologia. Onde perseguire tali scopi l’ A.I.E.F. APS si prefigge principalmente di:

a) Raccogliere e divulgare informazioni inerenti l’epilessia farmacoresistente anche tramite la promozione di Congressi, Convegni, Seminari, Conferenze, Tavole rotonde e dibattiti.

b) Promuovere, favorire e patrocinare studi e ricerche finalizzate agli scopi associativi.

c) Svolgere attività editoriali a supporto degli scopi associativi.

d) Intraprendere e sviluppare rapporti con i competenti Organi statali, regionali, provinciali e locali per la promozione di leggi, regolamenti e provvedimenti a favore dei soggetti affetti da epilessia farmacoresistente.

e) Coordinare, incentivare e promuovere ogni iniziativa posta in essere da Enti ed Organizzazioni pubbliche e private a tutela dei soggetti con epilessia farmacoresistente e delle loro famiglie.

f) Mantenere e sviluppare rapporti con gli Enti, Organismi ed Associazioni nazionali ed internazionali che perseguono gli stessi scopi.

Il nostro simbolo…

Il significato del logo è che una sola goccia, sconfinata in un oceano, da sola non può fare nulla, ma tante piccole gocce insieme possono unirsi e continuare a lottare aiutando chi soffre di tale patologia ed i loro famigliari. Unendoci possiamo incentivare lo sviluppo della ricerca, sia in campo farmacologico che chirurgico, aver maggior peso nelle varie sedi e cercare di eliminare i pregiudizi sociali inerenti a tale patologia.